Pomada Minancora 20% + 0,5% + 5%, pote com 30g de pomada dermatológica

Este medicamento é contraindicado para uso em indivíduos hipersensíveis aos componentes da fórmula.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento é contraindicado para uso em crianças menores de 2 anos.

Aplicar uma fina camada da Pomada Minancora®, na quantidade suficiente para cobrir a região afetada, sobre a pele limpa e seca, duas vezes ao dia (a cada 12 horas).

Não utilizar a Pomada Minancora® em mucosas e/ou ferimentos abertos, pois poderão ocorrer irritações. Caso o produto entre em contato com os olhos, região mucosa, ferimentos abertos, retire-o imediatamente, lavando delicadamente com água e sabão em abundância, e procure orientação médica.

Duração de tratamento

A Pomada Minancora® é indicada para tratamento sintomático.

Via de administração

A Pomada Minancora® é indicada para uso Dermatológico (externo/tópico).

Não há estudos dos efeitos da Pomada Minancora® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a aplicação deve ser somente sobre o local afetado.

A Superdosagem da Pomada Minancora®, por uso tópico, não é conhecida, portanto utilize a Pomada Minancora®, conforme indicação, ou seja, duas vezes ao dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Caso esqueça de aplicar uma dose, aplique-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia.

Nunca devem ser aplicadas duas doses ao mesmo tempo. 

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião-dentista.

Somente utilizar em crianças acima de 2 anos, pois pode provocar intoxicação e convulsões.

Atenção: Contém o corante vermelho de ponceau que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.

As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a seguinte convenção:

• Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento);
• Reações desconhecidas (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis).

A ocorrência de reação adversa com o uso do produto é muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Todas as reações adversas ocorrem na pele e caracterizam-se por dermatite de contato, sendo estas: ardência, hiperemia (vermelhidão), prurido (coceira), formação de pápulas (elevação da pele) e vesículas (pequenas bolhas) e
exsudato (secreção), podendo evoluir para descamação e crostas.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

Informe também à empresa através do seu Serviço Atendimento ao Consumidor (SAC).

Pomada dermatológica com 30g, contendo:

• 0,005 g/g de cloreto de benzalcônio;
• 0,200 g/g deóxido de zinco;
• 0,050 g/g de cânfora.

Uso dermatológico (externo/tópico).

Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.

Somente utilizar em crianças acima de 2 anos, pois pode provocar intoxicação e convulsões.

Cada g de pomada contém:

Excipientes: petrolato branco, parafina, cera amarela de abelha, propilenoglicol, corante vermelho de ponceau, butil-hidroxitolueno.

O quadro clínico por ingestão acidental ou superdosagem, ainda não é conhecido. Na eventualidade, adotar as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800- 7226001, se você precisar de mais orientações.

Até o momento, não foram relatadas quaisquer interações medicamentosas com a Pomada Minancora^®.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Resultados de Eficácia

A pesquisa clínica cujo escopo foi a avaliação do efeito anti-inflamatório e adstringente do Cloreto de Benzalcônio + Cânfora + Óxido de Zinco nos estágios inflamatórios da acne vulgar e na desidrose plantar demonstrou os seguintes resultados:

• Casos de Acne Vulgar: melhora 61,5% dos tratados.
• Casos de Desidrose: melhora clínica em 44% e – sensação de alívio em 78% dos pacientes.

Referências Bibliográficas:

PETRI, V.; Avaliação do efeito anti-inflamatório e adstringente da associação de cloreto de benzalcônio, cânfora e óxido de zinco nos estágios inflamatórios da acne vulgar e na desidrose plantar.

Características Farmacológicas

Cloreto de Benzalcônio + Cânfora + Óxido de Zinco é um antisséptico, adstringente e cicatrizante que tem como finalidade a prevenção e o tratamento das doenças da pele, com ação tópica e localizada.

A Pomada Minancora^® deve ser conservada em temperatura ambiente (de 15° a 30°C). Proteger da luz. Este medicamento tem prazo de validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Não remova o selo de segurança presente no produto. Para abrir a embalagem da Pomada Minancora^®, puxe a tampa.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas:

• Massa untuosa, cor rósea e odor característico de cânfora.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Reg. M.S. 1.0690.0003.002-6

Registrado e Produzido por: 
Minancora & Cia Ltda.
CNPJ 84.683.382/0003-57
Indústria Brasileira.

SAC
0800 0 467676

Rua Dona Francisca, 14.795 Joinville/SC

Responsável Técnico:
Ana Maria Gibertoni - CRF/SC 23066

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.