Neurexan frasco com 50 comprimidos sublinguais

Este medicamento é contraindicado às pessoas com alergia (hipersensibilidade) aos componentes da fórmula.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica, ou do cirurgião-dentista.

Durante a lactação não use este medicamento sem orientação do seu médico.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento é de uso oral.

Dose recomendada

Adultos e crianças acima de 12 anos

Em condições agudas, 1 comprimido a cada ½ a 1 hora, até no máximo 6 vezes por dia. A duração do tratamento não deve exceder uma semana sem orientação médica. Em casos crônicos, 1 comprimido de 1 a 3 vezes ao dia. Se os sintomas melhorarem, a frequência de uso deve ser reduzida. 

Você deve colocar o comprimido embaixo da língua até a completa dissolução. 

Mantenha o frasco sempre fechado.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico, ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico, ou cirurgião dentista o aparecimento de sintomas novos, agravação de sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos.

O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar sintomas.

Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga corretamente suas orientações.

Mantenha sempre a dose e a frequência de uso indicadas pelo prescritor ou o modo de usar sugerido nesta bula. Não desaparecendo os sintomas em até 5 dias, consulte um profissional de saúde. No caso de aparecimento de sinais e sintomas de alerta que indiquem gravidade, procure avaliação médica com urgência.

Caso você esqueça-se de tomar o medicamento, não duplique a quantidade de medicamento na próxima tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Atenção: Contém 285 mg de lactose por comprimido. 

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má- absorção de glicose-galactose. 

Se você tem intolerância à lactose suspenda o uso do medicamento e entre em contato com o seu médico. A intolerância à lactose pode provocar problemas gastrintestinais, ou ainda, um efeito laxante. 

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 

Use este medicamento em crianças menores de 12 anos somente após consulta com seu médico, pois não há experiência suficientemente documentada para uma recomendação geral para essa faixa etária. 

Até o momento, não foram relatados efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas. Quando a dosagem recomendada é seguida, não se espera impacto sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Reações alérgicas (hipersensibilidade) na pele podem ocorrer.

Observação

Durante a utilização de um medicamento dinamizado os sintomas poderão piorar temporariamente (piora inicial). Nestes casos o uso do medicamento deverá ser interrompido e o médico deve ser consultado.

Se você for intolerante à lactose poderão surgir problemas gastrintestinais, ou ainda um efeito laxante. Caso isto aconteça suspenda o uso do medicamento e entre em contato com o seu médico ou o farmacêutico.

Em caso de sintomas que causem mal-estar durante o tratamento, procure seu médico, ou farmacêutico. 

Informe ao seu médico, cirurgião- dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Medicamento Antihomotóxico.

Comprimido sublingual de 301,5 mg

Frasco com 50 comprimidos.

Uso sublingual.

Uso adulto e pediátrico acima de 12 anos.

Cada um comprimido contém:

Excipientes: estearato de magnésio e lactose.

A conduta nos casos de ingestão acidental e, ou ingestão acima da dose sugerida, ou prescrita, é observar o surgimento de alguma manifestação clínica, tais como: 

• Tontura, enjoo, náuseas e dor de cabeça e, caso isto aconteça, suspenda o uso do medicamento e procure o seu médico, ou o farmacêutico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Este medicamento contém lactose.

Se você tem intolerância à lactose suspenda o uso do medicamento e entre em contato com o seu médico. A intolerância a lactose pode provocar problemas gastrintestinais, ou ainda, um efeito laxante.

Você deve guardar este medicamento, sempre na embalagem original, em local seco e à temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), longe de qualquer tipo de fonte de calor e, ou umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Após aberto, válido por 12 meses.

Proteger da luz solar e de fontes de radiação eletromagnética, como por exemplo: forno de micro-ondas, aparelho celular, televisão, etc.

Características do medicamento

O comprimido de Neurexan^® é redondo com superfícies planas, de branco a levemente amarelado, inodoro e levemente adocicado.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se você poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Medicamento dinamizado notificado junto à Anvisa conforme RDC n°721/2022

Produzido por:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr .- Reckeweg-Str. 2-4
76532 - Baden-Baden, Alemanha

Importado por:
Herbarium Laboratório Botânico Ltda.
Av. Santos Dumont, 1100
83403-500 - Colombo - PR

Notificado por:
Heel do Brasil Biomédica Ltda.
Avenida Santos Dumont, 1100 3° andar
83403-500 - Colombo - PR
CNPJ: 05.994.539/0001-27

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